La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) ha aprobado recientemente la suzetrigina, comercializada como Journavx, marcando el primer analgésico de una nueva clase en más de 25 años. Este avance ofrece una alternativa no opioide para el tratamiento del dolor agudo moderado a severo en adultos.

La suzetrigina actúa bloqueando el canal de sodio NaV1.8, esencial en la transmisión de señales de dolor desde los nervios periféricos al cerebro. Al inhibir este canal, el fármaco impide que las señales dolorosas lleguen al cerebro, proporcionando alivio sin los efectos eufóricos asociados a los opioides y, por ende, con un menor riesgo de adicción.

El desarrollo de la suzetrigina se inspiró en un caso inusual de una familia pakistaní cuyos miembros podían caminar sobre brasas sin experimentar dolor. Investigaciones revelaron que esta familia carecía de un gen que permitía la activación de las señales de dolor en la piel. Este hallazgo condujo a la identificación del canal NaV1.8 como objetivo terapéutico para el manejo del dolor.

Ensayos clínicos han demostrado la eficacia de la suzetrigina en la reducción del dolor postoperatorio. En estudios que incluyeron procedimientos como abdominoplastias y bunionectomías, los pacientes que recibieron suzetrigina reportaron una disminución significativa del dolor en comparación con aquellos que recibieron un placebo. Los efectos secundarios más comunes fueron leves, incluyendo dolor de cabeza y estreñimiento.

La aprobación de la suzetrigina es especialmente relevante en el contexto de la crisis de opioides en Estados Unidos. Según datos de los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC), en 2021 hubo más de 80,000 muertes relacionadas con opioides en el país. La introducción de analgésicos no opioides como la suzetrigina ofrece una alternativa prometedora para el manejo del dolor sin los riesgos asociados a los opioides.

Sin embargo, es importante señalar que la suzetrigina puede no ser adecuada para todos los tipos de dolor. Por ejemplo, en estudios sobre dolor crónico, como la ciática, el fármaco no mostró una eficacia superior al placebo. Actualmente, se están llevando a cabo investigaciones adicionales para evaluar su eficacia en otras condiciones de dolor crónico, como la neuropatía diabética.

En resumen, la aprobación de la suzetrigina representa un avance significativo en el tratamiento del dolor agudo, ofreciendo una alternativa no opioide que podría ayudar a mitigar los riesgos asociados con los analgésicos tradicionales. A medida que se realicen más estudios, se espera que se amplíe su aplicación en diversas condiciones de dolor, proporcionando opciones más seguras y efectivas para los pacientes.

Fuente: CNN