El concejal ‘at large’ Dennis O’Brien presentó el reporte final del proyecto “Philadelphia Autims Project”, estudio cuya meta es identificar el sistema de atención más eficaz e integral para personas que padecen de autismo y viven en Filadelfia.

O’Brien fue acompañado por los miembros del ‘comité de necesidades especiales e incapacitados’ del Concejo de Filadelfia, entre ellos, los concejales Bobby Henon, David Oh, Cindy Bass y Jannie Blackwell.

What is the Philadelphia Autism Project? #autism pic.twitter.com/7eI1QDhqYx

— Dennis M. O'Brien (@CouncilOBrien) February 2, 2015

“Mi vida ha cambiado por el trabajo que he realizado con personas discapacitadas, me ha hecho una mejor persona, un mejor legislador y un mejor padre de familia”, dijo el concejal O’Brien, quien encabezó el proyecto. “Filadelfia ya ha sido reconocida como una de las mejores ciudades en el país para personas que padecen autismo, pero a pesar de este reconocimiento, sabemos que debemos hacer mucho mejor trabajo para cerrar la brecha en nuestro sistema de servicios”.

Durante la audiencia, varios testimonios de padres de familia con hijos que padecen de este trastorno neurológico compartieron su experiencia y conflictos con el sistema de salud.

Una de ellas fue Jackie Gallagher, cuyo tercer hijo fue diagnosticado con autismo a los 18 meses. “Esta es una epidemia, uno de cada 68 niños en Estados Unidos padecen de autismo. Estoy aquí para hablar sobre los problemas a los que me enfrenté en el sistema de atención, existe mucha ineficiencia en este sistema que debe cambiar”, dijo Gallagher.

Agregó que encontrar el sistema de atención correcto para su hijo no fue nada sencillo, pero que gracias a los recursos disponibles logró encontrar el mejor tratamiento para él.
“Espero que cada niño en Filadelfia tenga la opción que mi hijo tuvo. No necesitan tener más dinero, solo tienen que invertirlo de una forma más sabia. Estoy segura que a través de cuidados de salud continuos, se puede hacer una diferencia para estos niños”, dijo Gallagher.

La madre de familia agregó que no se puede ignorar a aquellos que aun viven con este padecimiento, pero que nunca han tenido acceso a mejores cuidados de salud. ¿Qué pasa con todas esas familias que ni siquiera saben qué preguntas hacer? no saben por donde comenzar y no les queda más que confiar en el sistema burocrático como única guía”.