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Niños de 2 a 5 años podrían recibir una tercera dosis de la vacuna de Pfizer. Foto: ONU
Niños de 2 a 5 años podrían recibir una tercera dosis de la vacuna de Pfizer. Foto: ONU

Vacuna de Pfizer no produce respuesta inmune en niños de 2 a 5 años

La respuesta inmune del biológico en los más chicos no ha sido la esperada por los especialistas de Pfizer/BioNTech. 

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Este viernes, los laboratorios Pfizer/BioNTech informaron que la dosis de su vacuna contra el Covid-19 que se está aplicando en niños de 2 a 5 años de edad no ha producido una respuesta inmune potente como se esperaba. 
 
La jefa de investigación de vacunas de Pfizer, Kathrin Jansen, dijo que la compañía planeaba solicitar autorización para aplicar una tercera dosis de la vacuna en niños, en lugar de las dos dosis planeadas en un principio. 
 
“Si la estrategia revisada funciona, tendríamos un enfoque uniforme de vacuna de tres dosis para todas las edades”, dijo Jansen en una conferencia telefónica con inversionistas y analistas el viernes, de acuerdo a información revelada por The New York Times.

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Los laboratorios, que en conjunto desarrollaron la vacuna de ARN mensajero contra el Covid-19 dijeron que ahora probarían una tercera dosis baja de la vacuna contra el coronavirus en niños de 6 meses a menos de 5 años. Pero no planean probar una dosis más alta de la vacuna en niños entre 2 y 5 años de edad.
 
“El objetivo aquí es comprender el potencial de protección de la tercera dosis”, dijo la portavoz de Pfizer Jerica Pitts.
 
La dosis de 3 microgramos utilizada en los menores si ha resultado efectiva en el caso de los niños de 6 meses a 2 años, pues su respuesta inmunitaria fue similar a la que de los jóvenes entre los 16 a 25 años. 
 
Actualmente, Pfizer/BioNTech desarrolla un ensayo con niños menores de 5 años, quienes recibirán 3 microgramos de la vacuna dos meses después de su segunda dosis. Los laboratorios también planean evaluar una tercera dosis de 10 microgramos, un tercio de la dosis para adultos, en niños de 5 a 12 años.
 
Estos cambios ya han sido aprobados por la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) y la Agencia Europea de Medicamentos (EMA), según un comunicado difundido por las empresas el día de hoy.
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