Hasta ahora el diagnóstico de autismo llegaba tras la observación de comportamientos poco habituales en los niños. La falta de interés ante actividades propias de su edad y la dificultad para relacionarse con otras personas son algunos de los parámetros que llevan a los padres a consultar con un especialista, ya que podrían delatar un posible caso de autismo.  

Sobre las causas de este trastorno poco detalles se conocen todavía. Tan solo que tiene que ver con defectos en una serie de genes de la persona afectada. Pero, se sigue por desconocer la razón por la cual estos genes se alteran. Sin embargo, recientemente se ha dado un nuevo paso en la investigación de esta enfermedad. Y es que un reciente estudio llevado a cabo por el Centro de Investigación Biomédica en Red sobre Enfermedades Neurodegenerativas ha conseguido obtener nuevas conclusiones. Los investigadores han identificado que una alteración de la proteína CPEB4 podría estar relacionada con la aparición del autismo.

La alteración de esta proteína podría estar provocando los cambios en los genes que están relacionados con la aparición del síndrome del espectro autista. Según los propios investigadores es muy probable que esta proteína esté relacionada de alguna manera con el síndrome. Y es que, según han podido comprobar, la mayoría de personas con este trastorno presentan este tipo de alteración.

Este hallazgo es un gran avance en la lucha contra este trastorno, por lo que el estudio ha sido recogido y publicado por la revista Nature. Sin embargo, los investigadores resaltan que todavía tendrán que pasar años hasta que se logre encontrar una cura o un tratamiento para este problema.