La encefalitis anti-NMDAR es una rara enfermedad autoinmune en la cual el sistema inmunológico ataca receptores NMDA en el cerebro, esenciales para funciones como la memoria y la cognición. Este trastorno suele afectar principalmente a mujeres jóvenes entre los 25 y 35 años, el mismo rango de edad en el que comúnmente se manifiestan enfermedades psiquiátricas como la esquizofrenia, lo cual puede llevar a diagnósticos incorrectos.

Los síntomas iniciales suelen incluir alucinaciones, paranoia, pérdida de memoria y psicosis, pareciendo similares a los de la esquizofrenia o el trastorno bipolar. Con el tiempo, pueden progresar hacia convulsiones, alteraciones en el habla y otros síntomas neurológicos graves. Esta enfermedad, descubierta en 2008, plantea un desafío para los médicos debido a su similitud con otros trastornos psiquiátricos, pero es posible identificarla mediante análisis específicos de anticuerpos en el líquido cefalorraquídeo​

Recientes investigaciones han permitido comprender mejor cómo los anticuerpos se unen a diferentes partes de los receptores NMDA, alterando sus funciones de diversas maneras y provocando distintos grados de síntomas. Este avance abre la puerta a tratamientos más personalizados que podrían centrarse en los sitios específicos de unión de los anticuerpos, lo que sugiere que la medicina personalizada será crucial en el manejo de esta enfermedad.

Actualmente, los tratamientos incluyen terapias inmunosupresoras para reducir la actividad autoinmune, aunque su efectividad varía según la gravedad de los síntomas y la respuesta individual del paciente​.