Luego de un extenso debate que incluyó a diversos sectores y expertos, la FDA tomó la decisión de aprobar la aplicación de la tercera dosis de la vacuna Pfizer- BioNTech contra COVID-19 para las personas mayores de 65 años y otra población de riesgo. 

Así se cierra la discusión dentro del mismo organismo en torno a la necesidad del refuerzo  para toda la población o para el grupo con mayor riesgo en caso de contagio. 

A comienzos de agosto, el presidente Joe Biden había anunciado la intención de aplicar un refuerzo a todos los adultos que se hubieran aplicado las dos dosis de Pfizer y Moderna hasta ocho meses después de completado el esquema. 

En su momento, expertos y hasta la misma OMS comenzaron a cuestionar la efectividad de una tercera dosis, argumentando entre otras cosas, que debido a la situación mundial, lo más importante era cubrir a la mayoría de las personas con el esquema completo, antes de pensar en empezar a repartir refuerzos.

Con esta decisión la FDA encontró un punto intermedio entre la apertura a una tercera dosis y la posición de quienes piensan que por el momento esta es innecesaria. Además de los mayores de 65 años, también recibirían el refuerzo quienes estén en condiciones de riesgo por su nivel de exposición al virus. 

Aún queda la resolución de los CDC, que este jueves darán su posición sobre el tema. Lo que digan los Centros de Control de Enfermedades regulan las políticas de vacunación públicas, pero con la aprobación de la FDA, los proveedores de salud están autorizados a ofrecer una tercera dosis en los casos señalados. 

La FDA dejó abierta la posibilidad de revisión en las próximas semanas o meses a la aplicación del refuerzo en el resto de la población, así como de las vacunas de Moderna y Johnson & Johnson, que ya han presentado sus estudios recomendando su aplicación. 

Estados Unidos se suma a la lista de países ricos que aprueban la aplicación de la tercera dosis a su población, como ya lo han hecho Israel y Reino Unido