Dos nuevos tratamientos destinados a reducir el riesgo de hospitalización y muerte para los pacientes que se contagien de COVID-19 han sido noticia esta semana, especialmente porque se trata de fármacos que serán administrados por vía oral gracias a su presentación en pastillas.

Molnupiravir - Merck

Reino Unido se convirtió en el primer país del mundo en dar luz verde a esta pastilla fabricada por el laboratorio estadounidense Merck.

La Agencia Reguladora de Medicamentos (MHRA por sus siglas en inglés) avaló este fármaco y afirmó que es seguro y puede reducir los riesgos de fallecer por el virus o incluso de ser hospitalizado por este. 

Sajid Javid, ministro de Salud, aseguró que la llegada de este nuevo tratamiento anticovid mejorará significativamente el escenario de la pandemia para pacientes inmunodeprimidos, uno de los grupos más vulnerables en esta dura crisis sanitaria.

De acuerdo con el ensayo clínico, el uso de este antiviral, que reduce la capacidad de reproducción del coronavirus, ofrece un doble beneficio: por un lado, evita los síntomas más graves de la enfermedad y, por el otro, disminuye las posibilidades de hospitalización en un 50 % si se administra en los días siguientes al resultado positivo por COVID.

Mientras el Reino Unido se adelanta a Estados Unidos en autorizar el uso de este medicamento, por ahora el laboratorio farmacéutico no ha anunciado con precisión cuando estará disponible al público. Asimismo, Merk señaló que este medicamento será vendido a precios que se ajusten al índice de ingresos de cada país, establecido por el Banco Mundial, y anunció la puesta en marcha de un acuerdo para producir localmente el fármaco con una empresa india. 

Paxlovid - Pfizer

También prometiendo reducir el riesgo de hospitalización y de muerte por el virus, en este caso en un 90 %, Pfizer anunció el lanzamiento de su pastilla Paxlovid, la cual comenzó a desarrollar desde marzo del 2020 como el primer medicamento diseñado específicamente para combatir el coronavirus.

Gracias a los resultados positivos del ensayo clínico de este laboratorio farmacéutico, no sería necesario hacer pruebas en más personas, por lo que esperan que la Agencia de Alimentos y Medicamentos (FDA) les otorgue en poco tiempo la autorización de uso de emergencia. 

De acuerdo con los datos de Pfizer, este nuevo medicamento antiviral, además de reducir los casos más graves de la enfermedad, también podría prevenir hasta 9 de 10 hospitalizaciones. 

El ensayo utilizó la información obtenida al hacer la prueba en 1.219 personas adultas de Norteamérica, Suramérica, Europa, Asia y África.