Una gota de sangre para detectar el Alzheimer: la FDA aprueba el primer test sanguíneo para diagnosticar la enfermedad

Por: Alejandra Legarda | Especial para Al Día News

En un avance significativo para la detección temprana del Alzheimer, la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) ha aprobado el primer análisis de sangre destinado a ayudar en el diagnóstico de esta enfermedad neurodegenerativa. El test, denominado Lumipulse G pTau217/ß-Amyloid 1-42 Plasma Ratio, desarrollado por Fujirebio Diagnostics, ofrece una alternativa menos invasiva y más accesible en comparación con las pruebas tradicionales como las tomografías por emisión de positrones (PET) o las punciones lumbares.

El Lumipulse mide los niveles plasmáticos de dos proteínas clave asociadas al Alzheimer: la beta-amiloide 1-42 y la tau fosforilada 217. La proporción entre estas proteínas permite detectar la presencia de placas amiloides en el cerebro, una característica distintiva de la enfermedad. Este test está indicado para adultos de 55 años o más que presentan síntomas de deterioro cognitivo. En estudios clínicos, el test demostró una precisión del 91.7% en la detección de placas amiloides y del 97.3% en la exclusión de su presencia, en comparación con los resultados obtenidos mediante PET o análisis de líquido cefalorraquídeo

Cerca de 7 millones de estadounidenses viven con Alzheimer, y se espera que esta cifra se duplique para 2050, asi lo confirman las estadísticas. La aprobación de este test representa un paso importante hacia diagnósticos más tempranos y accesibles

La introducción de este análisis de sangre podría transformar el enfoque diagnóstico del Alzheimer, permitiendo identificar la enfermedad en etapas más tempranas y facilitando el acceso a tratamientos que podrían ralentizar su progresión. Sin embargo, expertos advierten que el test no debe utilizarse como única herramienta diagnóstica. Aunque es una herramienta valiosa, los resultados deben interpretarse en conjunto con evaluaciones clínicas

Es importante destacar que el Lumipulse no está diseñado para uso preventivo en personas asintomáticas, debido al riesgo de resultados falsos positivos o negativos. Su implementación se recomienda en entornos clínicos especializados, donde los profesionales de la salud pueden integrar sus resultados en un contexto diagnóstico más amplio.

Con esta aprobación, la FDA abre la puerta a una nueva era en la detección del Alzheimer, ofreciendo esperanza a millones de personas y sus familias que enfrentan los desafíos de esta enfermedad.